bocharov писал(а):Ничего этого спектроскопия не фиксировала, она фиксировала связь между длиной волны, а потом и частоты спектральных линий.
формула Ридберга ν=cR(1/n² - 1/k²) , где n и k целые числа,
У Вас упущена часть мысли: сказано, что "она фиксировала связь между длиной волны", но не указано, связь между длиной волны и "чем"???.
Как раз эта связь между длиной волны и разностью энергий электронов в разных местоположениях в атоме составляет суть спектроскопии.
Именно об этом сказано у меня, но Вы сделали вид, что не заметили эту связь. Придется повторить:
Сергей Заикин писал(а):Спектроскопия на основе закона Кулона, в котором фиксируется непрерывная зависимость энергии связи (между зарядами) от расстояния между зарядами, не только использовала эту зависимость энергии электронов от расстояний между ядром и электронами, но и обнаружила еще и дискретность энергии связи между зарядами, пропорциональную расстояниями между зарядами. Дискретность энергии связи между зарядами фиксируется эмпирически энергиями фотонов, излучаемых или поглощаемых атомами, при переходе электронов из атома в свободное состояние или наоборот, из свободного состояния в атом.
Энергия связи определяется разностью энергий электрона, находящихся в разных состояниях hv = En - Em. Дискретность местоположения электронов атоме обусловлена определенными размерами электронов и соответствующим размером толщины слоев электронов, располагающихся вокруг ядра.
Величина энергии взаимодействия электрона с протоном исчисляется по закону Кулона для каждого местоположения электрона:
E = e
2/4πε
0٠r
В постоянной Ридберга учтено, что электромагнитные взаимодействия происходят в реальности в 2α
2 раз меньше чем полная энергия электрона.
При этом постоянная тонкой структуры исчисляется по формуле α = e
2/4πε0ħc. Вот от введения постоянной тонкой структуры в энергию взаимодействия электрона с протоном и возникают четвертые степени "е" и третья степень ћ. Эти степени величин делают постоянную Ридберга трудно понимаемой по физическому смыслу.
Но обращение к ее истокам - закону Кулона и исправление его неточности в виде уменьшения интенсивности электрического взаимодействия в 2α
2 раз, позволяет восстановить исходную зависимость параметров излучаемых или поглощаемых фотонов от энергии связи и местоположения электронов.
В разности энергий одного и того же электрона задействованы постоянные величины, а различается всего одна - величина r расстояние между электроном и протоном, тем самым характеризует местоположение электрона до его перехода в другое место и после перехода.
Величина r находится в знаменателе, поэтому и получается такая формула Ридберга, в которой есть разность величин (1/n
2 - 1/m
2)
Однако общий смысл формулы Ридберга от преобразования hv в v путем деления на h не изменяется - она по прежнему основана на разности энергий электрона в разных местах атома.
Следует напомнить и дальнейшую судьбу связанности разности местоположений электрона в атоме и длин волн излучаемых фотонов:
Сергей Заикин писал(а):Однако концепция атома на основе спектроскопии не была доведена до создания полноценных моделей атомов в виду полного отсутствия модели электронов, а также по причине появления ложных моделей атома Резерфорда-Бора и последующей модели, на основе вероятностной интерпретации КМ, которые увели развитие строения атома и электрона в ложных направлениях.
Планетарная модель атома полагала вращающийся точечный электрон, хотя он не точечный и не вращается вокруг ядра.
А вероятностная КМ вообще изуродовала электрон и атом.
Об этом подробно изложено в
http://www.newtheory.ru/physics/kollaps ... ml#p175600
Но сама зависимость между местоположением электронов в атоме и длиной волны излучаемых фотонов используется в спектрометрии, правда в замаскированном виде.